<<
>>

Арбутин

Количественное определение арбутина проводили методом спектрофо­тометрии (см. п. 3.2.5.4).

0,3 мл настойки помещали в колонку с алюминия оксидом и элюирова­ли 15 мл 70% спирта этилового.

Элюат собирали в мерную колбу вместимо­стью 25 мл, доводили объем до метки 70% спиртом этиловым и перемешива­ли. Оптическую плотность элюата измеряли на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 285 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см. В качестве рас­твора сравнения использовали 70% спирт этиловый, пропущенный через ко­лонку с алюминия оксидом.

Содержание арбутина (табл. 4.12) в настойке вычисляли по формуле: Dx 25 хк

С х 0,3

где

D - оптическая плотность исследуемого раствора; - удельный показатель поглощения арбутина, равный 72,23; 0,3 - аликвота, мл; К — коэффициент неполного элюирования, равный 1,14025.

Приготовление хроматографической колонки. 3,0 г алюминия оксида нейтрального для хроматографии, промытого водой очищенной до нейтраль­ной реакции и высушенного, помещали в стеклянную колонку диаметром 1,5 см и высотой 25 см и промывали 5 мл 70% спирта этилового.

Таблица 4.12

Содержание суммы флавоноидов и арбутина в матричных настойках

Образец Флавоноиды Арбутин
D Х,% D х,%
1 0,393 0,068±0,000612 0,316 0,416±0,0050
2 0,426 0,073±0,000657 0,326 0,429±0,0047
3 0,224 0,03 8±0,000304 0,188 0,247±0,0022
4 0,515 0,088±0,000968 0,305 0,401±0,0048
5 0,539 0,093±0,000921 0,330 0,434±0,0052
6 0,622 0,107±0,000963 0,260 0,342±0,0031

Примечание. Условные обозначения те же, что и в таблице 4.11.

Среднее содержание арбутина в матричных настойках составило 0,378±0,0042%, минимальное - 0,247±0,0022. В связи с этим предлагаем включить в НД показатель «арбутина» не менее 0,2%.

4.1.3.4.

<< | >>
Источник: КОРОТАЕВА МАРИНА СЕРГЕЕВНА. ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЧЕТЫРЕХ ВИДОВ РОДА LEDUM L. Диссертация на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук. Ярославль - 2006. 2006

Скачать оригинал источника

Еще по теме Арбутин:

  1. ОГЛАВЛЕНИЕ
  2. ВВЕДЕНИЕ
  3. Содержание фенольных соединений в побегах багульника в зависимости от степени измелъчённости
  4. 3.2.5. Разработка методики количественного определения арбутина
  5. Определение удельного показателя поглощения арбутина
  6. Выбор оптимальной концентрации экстрагента
  7. Выбор оптимальных условий экстракции
  8. Методика спектрофотометрического определения арбутина
  9. Количественное определение фенольных соединений в побегах багульника из разных мест произрастания
  10. Количественное определение фенольных соединений в побегах видов и разновидностей рода Багульник, произрастающих в Сибири и на Дальнем Востоке
  11. Сезонная динамика
  12. Суточная динамика
- Акушерство и гинекология - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология и гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия - Инфекционные заболевания - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы и аппараты - Медицинское материаловедение - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Невропатология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Основы медицины - Оториноларингология - Офтальмология - Паллиативная медицина - Патологическая анатомия - Патологическая физиология - Педиатрия - Профессиональные болезни - Психиатрия и наркология - Пульмонология - Ревматология - Социальная медицина - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология и ортопедия - Урология - Фармакология - Фармацевтика - Физиология человека - Фтизиатрия - Хирургия - Эндокринология - Эпидемиология -